Los pacientes con enfermedades raras esperan una media de 15 meses hasta que se aprueba un medicamento Nieves Salinas 0
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El Hospital La Fe de Valencia atiende cada año a 40 niños con anomalías craneofaciales Nieves Salinas 0
Novartis inicia el polémico 'sorteo' del medicamento contra una enfermedad rara que cuesta dos millones Diana Fresno 0
El Programa IMPULSO de Fundación Mutua Madrileña y FEDER ayuda a 1.000 menores y jóvenes con enfermedades raras Vozpópuli 0
Síndrome de Klinefelter, la desconocida enfermedad que afecta a uno de cada 660 bebés varones Marina Alías 0
La mitad de los medicamentos de enfermedades raras no llegan a España por ser demasiado caros Diana Fresno 0
El conflicto entre Sanidad y una farmacéutica por dos medicamentos contra la fibrosis quística que perjudica a los enfermos Diana Fresno 0
La empresa investigada por la listeriosis vendió su carne mechada a una firma de marca blanca Marina Alías 0
El 60% de los medicamentos aprobados en 2018 fueron para enfermedades raras, el doble que hace diez años Diana Fresno 0
Novartis manipuló los datos sobre el medicamento más caro del mundo para asegurar su salida al mercado Diana Fresno 0
La industria farmacéutica pone el foco en las enfermedades raras : “Hace 30 años no eran rentables” Diana Fresno 0
El medicamento más caro del mundo aprobado en EEUU llegará a Europa este verano de la mano de Novartis Diana Fresno 0