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La EMA empieza a analizar la vacuna china de la covid-19 de Sinovac

La Agencia Europea de Medicamentos analizará el fármaco cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE

Una mujer recibe una dosis de la vacuna de Sinovac en Tailandia.

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) comenzó este martes una revisión continua de la vacuna del covid-19 “Vero Cell”, desarrollada por la farmacéutica china Sinovac, y analizará en tiempo real si cumple con los estándares europeos de seguridad, eficacia y calidad, antes de decidir si respalda su uso en la UE.

El regulador inició esta revisión en base a “los resultados preliminares de los estudios de laboratorio y los estudios clínicos” que sugieren que la vacuna desencadena la “producción de anticuerpos” que se dirigen contra el Sars-CoV-2, el virus que provoca la covid-19.

El laboratorio europeo que solicitó a la EMA el estudio de la vacuna “Vero Cell Inactivated” se denomina “Life'On S.r.l", aunque el preparado es propiedad de Sinovac Life Sciences Co., una farmacéutica basada en China. 

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