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La Agencia Europea del Medicamento aplaza al miércoles su evaluación de la vacuna de Moderna

Esta reunión determinará si la EMA da su visto bueno al fármaco, paso previo a que la UE apruebe su uso en Europa

Imagen de una vacuna.
Imagen de una vacuna. EFE

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado que continuará el próximo miércoles la evaluación de la vacuna contra el coronavirus de Moderna, tras iniciar este lunes dicha evaluación.

"El debate de hoy sobre la vacuna de Moderna en la Comisión de Medicamentos Humanos no ha terminado. Proseguirá el miércoles 6 de enero de 2021. Hoy no habrá más comunicaciones de la EMA", ha informado el organismo europeo en un comunicado.

Esta reunión especial de evaluación de la vacuna de Moderna determinará si la EMA da su visto bueno al fármaco, paso previo a que la UE apruebe su uso en Europa.

Autorización de las vacunas

Se espera que en el momento en que la agencia europea emita su informe favorable sobre la seguridad y eficacia de la vacuna de norteamericana, la Comisión Europea pueda lanzar su propio procedimiento que culmine la autorización condicional que se espera de la agencia europea.

Hace unas semanas, la agilización del trámite por parte de Bruselas hizo posible que la vacuna de Pfizer y BioNTech se empezara a suministrar en los estados miembros el pasado 27 de diciembre, la misma semana que recibió el visto bueno de la EMA.

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