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La vacuna de Oxford frente al coronavirus podría ser aprobada a finales de año

Si recibiese el visto bueno de los reguladores a finales de año, podría empezar a vacunar a los adultos del Reino Unido en abril de 2021, según 'The Times'

Bruselas cierra con AstraZeneca un primer contrato de compra de 300 millones de vacunas contra la covid.
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La vacuna contra el coronavirus en la que trabajan los investigadores de la Universidad de Oxford y AstraZeneca podría recibir la aprobación de los reguladores a finales de año. Y si se cumplen los plazos, podría comenzar a vacunarse a los adultos del Reino Unido en abril de 2021, según publica el periódico británico The Times.

Algunos funcionarios de salud estiman que todos los adultos podrían recibir una dosis en seis meses. El viral de la Universidad de Oxford y AstraZeneca está en la fase 3 de las pruebas clínicas, la última antes de recibir el visto bueno de los organismos reguladores para empezar a vacunar.

El programa completo para vacunar a toda la población del Reino Unido, salvo a los niños, llevaría menos de seis meses una vez recibida la aprobación de una vacuna. En primer lugar se inmunizará a los ancianos que se encuentran en residencias y al personal que les atienden. Después se vacunará al personal sanitario británico y a los mayores de 80 años.

Tras ellos serán vacunados los mayores de 65 años y los adultos jóvenes con patologías de riesgo, seguidos de los mayores de 50 años. Los jóvenes serán los últimos en ser inmunizados.

Las autoridades prepararán a profesionales sanitarios como comadronas y fisioterapeutas sobre cómo administrar la vacuna, mientras que se planea la instalación de centros especiales para hacer frente a los desafíos logísticos de inocular a millones de personas en un periodo corto de tiempo, añade el rotativo.

Se estima que para suministrar dos dosis de la vacuna a cada uno de los 53 millones de adultos del Reino Unido se necesitarán administrar 600.000 dosis diarias en un periodo de seis meses.

El pasado septiembre, la Universidad de Oxford reanudó las pruebas clínicas tras ser interrumpidas por un breve periodo de tiempo por la reacción adversa sufrida por un voluntario.

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